Invima recertifica planta de Pharmetique Labs en buenas prácticas de manufactura y laboratorio
La compañía informó que su planta MME recibió del Invima la recertificación en Buenas Prácticas de Manufactura, bajo el Informe 37 de la OMS, y en Buenas Prácticas de Laboratorio. Más de 200 colaboradores participaron en la preparación y la auditoría.
Pharmetique Labs anunció que su planta MME obtuvo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) recibió la recertificación en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), bajo el Informe 37 de la Organización Mundial de la Salud, y en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
En una comunicación compartida a sus colaboradores, la compañía señaló que el resultado estuvo precedido por una inversión en sus plantas y varios meses de preparación. También destacó que más de 200 personas participaron en ese proceso y en la auditoría desarrollada por el Invima.
La empresa explicó que la recertificación le permite continuar produciendo medicamentos bajo los estándares de calidad requeridos y avanzar en el fortalecimiento de sus capacidades, al tiempo que agradeció a los equipos que intervinieron en las distintas etapas de la auditoría.
“Hoy celebramos una recertificación, pero sobre todo celebramos el compromiso de un equipo que entiende que detrás de cada proceso, cada estándar y cada medicamento hay una vida que cuidar.
Seguimos avanzando, creciendo y trabajando con excelencia para generar Más Vida, Mejor Vida”, expresaron en la comunicación Luis Alfonso Díaz H., presidente de Pharmetique Labs, y Álvaro Zamorano I., vicepresidente de Operaciones y Calidad.
Desde ASINFAR expresamos nuestras más sinceras felicitaciones a la compañía y a todo su excelente equipo, por este gran logro.
